Sprout制药美国公司亦同同月,将提供三个关键临床研究试验性的当前数据,这些试验性显示,Addyi必须很大改善成年人、通气、唤醒、和满意度。Addyi是唯一经FDA首肯的、治疗绝经前成年人减退/障碍(HSDD)的非激素类药物。
对于都将关键性试验性,HSDD人会被随机接受100毫克(Addyi)或安慰剂治疗24周。对精神分裂症变化的评核是基于广泛应用于并经过临床研究验证的成年人精神分裂症指数(FSFI)。表明,Addyi组高血压的FSFI比基线水平有很大缩减。Addyi对成年人精神分裂症的更为重要因素起因在第一个月末之内,并且在整个24周的分析期内直至保持着。
乔治华盛顿大学大学教授,美国哥伦比亚大学James A. Simon表示:“这些发现格外全面地说明了高血压应用于Addyi可能会经历的治疗结果。Addyi必须改善HSDD高血压的唤醒、通气和”。
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